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《互联网药品信息服务管理办法》（局令第9号）(2006年08月24日)
国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》（局令第8号）(2006年08月24日)
《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）(2006年08月24日)
《药品经营许可证管理办法》（局令第6号）(2006年08月24日)
《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）(2006年08月24日)
《药品进口管理办法》（局令第4号）(2006年08月24日)
《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）(2006年08月24日)
《药物非临床研究质量管理规范》（局令第2号）(2006年08月24日)
《药品监督行政处罚程序规定》（局令第1号）(2006年08月24日)
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）(2008年06月16日)
《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）(2008年06月16日)
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）(2008年06月16日)
《医疗器械注册管理办法》（局令第16号）(2008年06月16日)
《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）(2008年06月16日)
《药品生产监督管理办法》（局令第14号）(2008年06月16日)
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）(2008年06月16日)
《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）(2008年06月16日)
《生物制品批签发管理办法》（局令第11号）(2008年06月16日)
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）(2008年06月16日)
《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）(2006年09月10日)